Original Review: Spermidine in the aging brain: mechanisms, preclinical evidence, and
clinical perspectives (Riassunto).

Autori: Sergio Pandolfi(1) · Geir Björklund(2) · Charlye Ghezzi(2) · Francesco Maria Paone(3) · Salvatore Chirumbolo(4)

Abstract

La spermidina, una poliammina presente in natura, è emersa come un candidato modulatore dell’invecchiamento cerebrale poiché regola l’autofagia, la funzione mitocondriale, l’equilibrio ossidativo e la segnalazione neuroinfiammatoria. Questa review riassume le attuali conoscenze sulla biologia della spermidina, inclusi la sua sintesi, il catabolismo, il trasporto e la gestione cellulare specifica nei neuroni e nella glia, con particolare enfasi sul traffico dipendente da ATP13A2/ATP13A4 e sull’autofagia legata a EP300. Gli studi preclinici mostrano costantemente che la spermidina migliora la proteostasi, riduce la beta-amiloide solubile, migliora l’attività fagocitica microgliale, preserva l’efficienza mitocondriale e attenua le risposte infiammatorie in modelli di invecchiamento e neurodegenerazione. Le evidenze sull’uomo sono incoraggianti ma ancora limitate: gli studi osservazionali associano un maggiore apporto dietetico di spermidina a migliori risultati cognitivi, mentre i trial interventistici suggeriscono possibili benefici nel declino cognitivo soggettivo e nella demenza lieve, con effetti variabili dipendenti dalla dose. Nel complesso, la spermidina è un nutraceutico biologicamente plausibile per un invecchiamento cerebrale sano.

Introduzione

La spermidina è una poliammina ubiquitaria essenziale per la crescita, la regolazione genica e l’omeostasi cellulare in tutti gli organismi viventi. Presente in alimenti come germe di grano, soia e formaggi stagionati, ha suscitato grande interesse per il suo ruolo nella neuroprotezione e nel mantenimento dell’equilibrio metabolico durante il corso della vita.

A livello biochimico, la concentrazione di spermidina nel cervello adulto è mantenuta attraverso percorsi biosintetici conservati che coinvolgono la decarbossilazione della L-ornitina. La sua importanza è cruciale nel tessuto neuronale, dove il declino legato all’età è spesso associato a processi di autofagia compromessi e a un aumento della neuroinfiammazione. Il lavoro si propone di esaminare i meccanismi molecolari e il potenziale terapeutico della spermidina come strategia nutraceutica per un invecchiamento cerebrale sano.

Biologia della Spermidina: Sintesi, Catabolismo e Trasporto

Sintesi e Metabolismo delle Poliammine

Il documento descrive il percorso biochimico in cui la spermidina viene sintetizzata a partire dalla putrescina attraverso l’enzima spermidina sintasi (SPDS). Viene evidenziato come i livelli di queste poliammine tendano a diminuire fisiologicamente con l’avanzare dell’età.

Traffico Cellulare e Trasportatori ATP13A2/ATP13A4

Un punto cruciale riguarda il trasporto della spermidina all’interno delle cellule. Difetti nei trasportatori come l’ATP13A2 sono associati a patologie neurodegenerative (come il Parkinson precoce), suggerendo che la capacità della cellula di gestire correttamente la spermidina sia fondamentale per la sopravvivenza neuronale.

Meccanismi d’Azione nel Sistema Nervoso Centrale

Autofagia e Inibizione di EP300

Il meccanismo d’azione principale è l’induzione dell’autofagia tramite l’inibizione dell’acetiltransferasi EP300. Questo processo di “pulizia cellulare” permette ai neuroni di eliminare aggregati proteici tossici, prevenendo il danno cellulare tipico di Alzheimer e Parkinson.

Mitofagia e Fitness Mitocondriale

La spermidina promuove la mitofagia, ovvero la rimozione dei mitocondri danneggiati. Questo migliora l’efficienza energetica dei neuroni e riduce la produzione di specie reattive dell’ossigeno (ROS), contrastando lo stress ossidativo cronico.

Modulazione della Neuroinfiammazione

Agendo su microglia e astrociti, la spermidina riduce la segnalazione neuroinfiammatoria, creando un ambiente meno ostile e favorendo la riparazione dei tessuti cerebrali.

Evidenze Precliniche e Modelli Animali

Proteostasi e Riduzione della Beta-Amiloide

Studi su modelli animali hanno dimostrato che la spermidina è in grado di ridurre i livelli di beta-amiloide solubile, una delle principali proteine responsabili della tossicità nell’Alzheimer, migliorando la stabilità delle proteine (proteostasi).

Preservazione delle Funzioni Cognitive

Ricerche condotte su diversi organismi mostrano che l’integrazione di spermidina previene il declino della memoria legato all’età e migliora la plasticità sinaptica, fondamentale per l’apprendimento.

Prospettive Cliniche e Studi sull’Uomo

Assunzione Dietetica e Salute Cognitiva

Gli studi osservazionali indicano che una dieta ricca di spermidina (presente in alimenti come germe di grano, funghi e legumi) è correlata a una minore incidenza di declino cognitivo nelle popolazioni anziane.

Trial Clinici e Interventi

Sebbene ancora limitati, i trial clinici indicano che l’integrazione orale è sicura e ben tollerata. I risultati preliminari mostrano potenziali benefici in pazienti con declino cognitivo soggettivo, sebbene l’efficacia possa variare in base al dosaggio e alla durata della somministrazione.

Conclusioni e Direzioni Future

La spermidina rappresenta una frontiera promettente per la medicina anti-aging. Il lavoro sottolinea la necessità di ulteriori trial clinici randomizzati su larga scala per definire protocolli terapeutici standardizzati e confermare definitivamente il ruolo protettivo della spermidina contro le demenze e le malattie neurodegenerative.

Pubblicazione Received: 5 March 2026 / Accepted: 13 April 2026
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42012729/

L'articolo La Spermidina nel Cervello che Invecchia proviene da Ozono Terapia Roma.

Abstract

La spermidina, una poliammina naturale, ha attirato l’attenzione per le sue proprietà neuro protettive, in particolare per il suo ruolo nel promuovere l’autofagia, ridurre la neuro infiammazione e supportare la funzione mitocondriale. Questa revisione sintetizza gli attuali risultati preclinici e clinici sugli effetti della spermidina nelle patologie neurodegenerative, con particolare attenzione alla malattia di Alzheimer. Modelli sperimentali mostrano che la spermidina riduce la beta-amiloide, è la proteina che si accumula nei pazienti di Alzheimer, la proteina tau che si accumula nei pazienti con parkinson. I lavori sperimentali dimostrano che la sperimidina riduce l’accumulo delle proteine patologiche nei processi degenerativi cerebrali come Parkinson e Malattia di Alzheimer. Inoltre la Spermidina migliora la fagocitosi microgliale e riduce lo stato infiammatoria cerebrale. Studi sull’uomo, inclusi studi osservazionali e interventistici, indicano i benefici neurologici e cognitivi, soprattutto nelle fasi iniziali del declino delle condizioni neurologiche, della deambulazione e della memoria.

Meccanismi Neuroprotettivi: Pulizia Cellulare e Protezione

Lo studio identifica processi biochimici specifici attraverso i quali la spermidina protegge il cervello:

• Induzione dell’Autofagia: La spermidina inibisce l’acetiltransferasi EP300, attivando il processo di “pulizia” cellulare. Questo permette di ridurre l’amiloide beta (Aβ) solubile e di prevenire l’accumulo di proteine danneggiate patologiche.

• Supporto ai Mitocondri: La molecola agisce come scavenger dei radicali liberi, proteggendo le centrali energetiche cellulari dallo stress ossidativo e mantenendo l’omeostasi cellulare.

• Modulazione della Microglia: Potenzia la capacità delle cellule microgliali di fagocitare (digerire) i detriti tossici, orientandole verso un profilo antinfiammatorio protettivo.

Risultati degli Studi Clinici e Osservazionali

L’analisi dei dati sugli esseri umani (inclusi i dataset UK Biobank e NHANES) rivela correlazioni dirette tra spermidina e salute mentale:

• Prestazioni Cognitive: Alti livelli di apporto dietetico e di terapia infusiva sono associati a migliori funzioni esecutive e a una maggiore velocità di elaborazione.

• Riduzione dell’Età Cerebrale: L’integrazione e la dieta ricca di poliamine mostrano una riduzione dell’età cerebrale stimata tramite MRI (fino a 2,21 anni di differenza nei gruppi ad alto apporto).

• Intervento Precoce: I benefici sulla memoria (memoria semantica e fluidità verbale) sono più evidenti in soggetti con declino cognitivo soggettivo o lieve.

Conclusioni

La spermidina, una poliammina naturale, ha attirato l’attenzione per le sue proprietà neuro protettive, in particolare per il suo ruolo nel promuovere l’autofagia, ridurre la neuro infiammazione e supportare la funzione mitocondriale, cioè la produzione di energia all’interno della cellula.

In sintesi, la spermidina si conferma un promettente agente nutracéutico contro l’invecchiamento cognitivo e il morbo di Alzheimer. Molto importante è il suo utilizzo nelle fasi precoci del deterioramento cognitivo.

Scarica il pdf con l’elaborazione dei lavori in letteratura: spermidina-it.pdf

L'articolo Effetto della spermidina sulle patologie neurodegenerative. Stato dell’arte. proviene da Ozono Terapia Roma.

Saint Camillus International University of Health and Medical Sciences – Master di II Livello Ossigeno Ozono Terapia
Estratto dalla tesi: “Il ruolo dell’Ossigeno Ozono Terapia nella neuroprotezione: razionale, evidenze e prospettive”

RELATORE: Dott. Prof. Sergio Pandolfi
Tesi di: Dott. Rebecca MASSIA

Introduzione al ruolo dell’OzonoTerapia nella neuroprotezione.

La neuroprotezione è un obiettivo centrale della neurologia clinica e sperimentale, finalizzato a contrastare i processi degenerativi del sistema nervoso centrale. Eventi acuti come l’ictus ischemico e il trauma cranico, insieme a patologie croniche quali la sclerosi multipla e le malattie neurodegenerative, condividono meccanismi comuni: ischemia, stress ossidativo, disfunzione mitocondriale e neuroinfiammazione. Questi processi causano danno neuronale e perdita funzionale, richiedendo terapie multimodali innovative.

Ossigeno-Ozono Terapia (Ozonoterapia) e meccanismi di azione.

L’ossigeno ozono terapia, nota anche come ozonoterapia, somministrata tramite Grande AutoEmoInfusione (GAEI), induce un “mild oxidative stress” controllato che attiva i meccanismi endogeni di difesa. Questo processo stimola il pathway Nrf2/Keap1/ARE, incrementando enzimi antiossidanti, e inibisce NF-κB, riducendo la risposta infiammatoria. Inoltre, migliora la perfusione cerebrale, attiva il ricambio e la proliferazione delle cellule staminali neuronali dell’ippocampo, sostiene la funzione mitocondriale e modula la microglia, favorendo un ambiente neuroprotettivo.

Evidenze cliniche di ozonoterapia nella neuroprotezione.

Studi preclinici dimostrano che l’ozono riduce l’area infartuata in modelli di ischemia, preserva l’attività mitocondriale e limita la produzione di radicali liberi. In ambito clinico, l’ozonoterapia ha mostrato benefici nella sclerosi multipla, nell’ictus ischemico e nei danni post-radiochirurgia, con miglioramenti nella perfusione cerebrale, nei marcatori di stress ossidativo e nelle funzioni cognitive.

Prospettive future della neuroprotezione con ozonoterapia

Grazie al suo profilo di sicurezza e tollerabilità, l’ossigeno ozono terapia si propone come strategia integrativa nella neurologia e nella riabilitazione. Tuttavia, la mancanza di trial clinici randomizzati e multicentrici richiede ulteriori studi per confermare l’efficacia e standardizzare i protocolli terapeutici.

Conclusioni su ossigeno-ozono terapia e neuroprotezione

L’ozonoterapia rappresenta un approccio innovativo e fisiologicamente plausibile alla neuroprotezione. Attivando meccanismi biologici endogeni, essa integra le terapie convenzionali e apre nuove prospettive nella medicina rigenerativa del sistema nervoso centrale.

L'articolo Il ruolo dell’Ozono Terapia nella neuroprotezione proviene da Ozono Terapia Roma.

U. TIRELLI (1,2), L. VALDENASSI (3), M. FRANZINI (3), S. PANDOLFI (3), R. FISICHELLA (4), S. CHIRUMBOLO (5

1) Gruppo Clinico Tirelli-Unità di Oncologia, Pordenone, Italia
2) Ex direttore Oncologia Aviano Cancer Center, Aviano (PN)
3) Società Scientifica Italiana di Ossigeno Ozono Terapia (SIOOT), Gorle (BG), Università di Pavia, Italia
4) Divisione di Chirurgia e Medicina d’Urgenza dell’Azienda Ospedaliera “Gaspare Rodolico”, Catania, Italia
5) Dipartimento di Ingegneria per l’Innovazione Medica (DIMI), Università di Verona, Verona, Italia

Abstract –  Background

Nelle pazienti con tumore al seno e recettori ormonali positivi, gli inibitori dell’aromatasi sono efficaci nel ridurre il rischio di recidive e sono attivi nel far progredire la malattia in questo contesto.

D’altra parte, l’affaticamento e gli effetti collaterali dolorosi a livello muscolo-scheletrico possono ridurre significativamente la compliance al trattamento. In assenza di ulteriori opzioni
terapeutiche per controllare questi sintomi, gli interventi non farmacologici, come la terapia con ossigeno-ozono, possono svolgere un ruolo nella gestione della sintomatologia reumatologica.

Abbiamo già riportato prove sull’efficacia dell’ossigeno-ozono nel trattamento del dolore e della fatica in pazienti affetti da sindrome da fatica cronica e fibromialgia e anche in pazienti oncologici. (Vedi articolo)

SERIE DI CASI: In questo studio abbiamo riportato 6 casi di pazienti (età media 64 anni, tutte donne caucasiche) con carcinoma mammario in trattamento con anastrozolo (Arimidex® ), affetti da dolori muscoloscheletrici, debolezza e affaticamento, e quindi trattati con autoemoterapia maggiore con ossigeno-ozono secondo il protocollo della Società Scientifica Italiana di Ossigeno-Ozono Terapia (SIO- OT).

Il dolore è stato misurato con una scala di valutazione numerica (NRS) a 10 voci e la fatica con una scala di valutazione della fatica (FSS) a 7 voci. In tutti i casi è stata ottenuta una riduzione di almeno il 66% del dolore (da 9,43 ±0,54 SD a 2,36 ±1,32 SD, p<0,001) e del 66,26% della fatica.

CONCLUSIONI: Il dolore e l’affaticamento sono scomparsi entro un mese dalla terapia con ozono, e uno stato di salute senza dolore è durato per molti mesi dopo la terapia con ossigeno-ozono. L’ossigeno-ozono terapia è una valida opportunità per le pazienti affette da cancro al seno per ridurre il dolore, la fatica e i sintomi muscolo-scheletrici indotti dall’antiaromatosi.

Introduzione

L’aromatasi (CYP-19-A1) è un sistema enzimatico che deve il suo nome al fatto che trasforma l’anello A degli steroidi in un anello aromatico attraverso l’ossidazione e l’eliminazione di un gruppo metilico, formando così estrogeni, coinvolti nello sviluppo e nella malignità delle cellule tumorali. L’inibizione della produzione di estrogeni da parte degli inibitori dell’aromatasi è stata considerata un’opzione terapeutica per il cancro al seno .
Tuttavia, gli inibitori dell’aromatasi causano artralgie e sintomi muscoloscheletrici nei soggetti con carcinoma mammario durante il regime terapeutico.

Questo tipo di effetti avversi solleva alcune questioni sulla necessità di utilizzare l’oncologia integrativa come trattamento aggiuntivo per migliorare l’esito finale della terapia convenzionale, anche includendo l’esercizio fisico aerobico, poiché i pazienti post-trattati sono affetti da una notevole quantità di sintomi, che potrebbero precludere una normale e confortevole vita sociale quotidiana.

I farmaci che bloccano l’attività d e l l’aromatasi riducono la quantità di estrogeni in circolo e, di conseguenza, il numero di ormoni che possono raggiungere le cellule tumorali residue .
Sebbene l’efficacia clinica degli inibitori dell’aromatasi sia ampiamente dimostrata, anche questi possono avere alcuni effetti avversi, come nel caso di molti farmaci.

Dolori articolari e osteoporosi sono tra gli effetti più frequenti e spesso gravi, costringendo di solito i medici a pianificare e adottare protocolli mirati per alleviare il dolore e la fatica.

La fatica legata al cancro, ad esempio, è particolarmente preoccupante negli anziani e, in questo scenario, un trattamento integrativo che permetta di affrontare la fatica e il disagio sarebbe di fondamentale importanza.
I dolori articolari colpiscono il 20-50% delle pazienti in misura diversa da donna a donna; più spesso i sintomi dolorosi sono simmetrici (alle mani, ai polsi, alle ginocchia) e compaiono da 2 a 10 mesi dopo l’inizio della terapia.

Il dolore è multifattoriale, anche se bassi livelli di estrogeni possono promuovere uno stato infiammatorio nelle articolazioni . Se l’entità del dolore è tale da influire sulla qualità di vita del paziente, il primo approccio può essere la sostituzione del farmaco con un altro composto appartenente alla stessa categoria; altrimenti, un consulto reumatologico consentirà di valutare meglio le cause del dolore e le prospettive che possono esistere per controllarlo con terapie
farmacologiche e anche non farmacologiche.

L’approccio farmacologico deve essere sequenziale e adeguato all’intensità del dolore, che viene quantificato con opportune scale di valutazione. I farmaci che possono essere utilizzati sono gli antinfiammatori non steroidei (FANS), gli analgesici, i cortisonici e, accanto alla funzione di supporto delle vitamine D e C.

I FANS svolgono attività analgesiche e antinfiammatorie. Tuttavia, la risposta a questi farmaci è individuale e varia da paziente a paziente, così come i diversi effetti avversi.
Gli analgesici, invece, sono noti per essere mirati al dolore e per essere farmaci antidolorifici, non necessariamente mirati alla risposta infiammatoria, e la scelta dei diversi farmaci, come gli oppioidi, varia a seconda dell’entità del dolore (dolore lieve, farmaci non oppioidi; dolore moderato, oppioidi deboli; dolore intenso, oppioidi maggiori).

I cortisonici devono essere prescritti con attenzione a causa degli effetti collaterali a lungo termine. La vitamina D è certamente importante per le ossa, ma i risultati relativi ai suoi effetti sul doloresono in qualche modo controversi.

D’altra parte, la medicina integrativa e la farmacologia possono fornire spunti fondamentali per promuovere l’uso di altri per ridurre il dolore muscoloscheletrico, il disagio e l’affaticamento a seguito di una terapia antitumorale, da una prospettiva medicointegrativa.

L’attività dell’ozono medicale comprende sia un ruolo antinfiammatorio che un potenziale antiossidante attraverso il lipoperossido generato dall’ozono, noto come idrossinonenale (4-HNE) e la sua caratteristica ormonale.

In accordo con precedenti studi, nella nostra esperienza con l’encefalite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS), la fibromialgia e il dolore muscoloscheletrico e la fatica, abbiamo riportato che l’uso dell’autoemoterapia maggiore con ossigeno/ozono (O -O -MAHT) è in grado di approcci al fine di attenuare l’impatto degli effetti avversi legati alla terapia anti-aromatosa (dolore, affaticamento e così via).

In questa prospettiva, l’ozonoterapia può essere un’alternativa promettente.

Download pubblicazione scientifica.

Di seguito sono disponibili i download per la pubblicazione scientifica originale in inglese:

Autore corrispondente: Salvatore Chirumbolo, Ph.D; e-mail: salvatore.chirumbolo@univr.it

L'articolo L’Ossigeno-Ozono Terapia per via sistemica riduce gli effetti collaterali della Chemioterapia e della Radioterapia. proviene da Ozono Terapia Roma.

Cos’è la Terapia infusiva di integratori.

La terapia infusiva con integratori di Glutatione e vitamine offre numerosi benefici: migliora le condizioni cliniche generali del paziente, il metabolismo, contrasta lo stress ossidativo, riduce lo stato infiammatorio generale, stimola il sistema immunitario, difende da virus e batteri e riduce l’invecchiamento cerebrale.

Rende la cute più chiara e giovane (supportando la produzione di collagene) con una potente azione di antinvecchiamento. Inoltre, le infusioni possono essere fatte nel comfort di un ambiente ambulatoriale rilassante, distante dalle situazioni di stress ospedaliere.

Il Glutatione e la vitamina C sono due nutrienti essenziali per il nostro corpo. Entrambi sono disponibili come integratori alimentari e possono essere somministrati anche tramite iniezione durante la terapia infusiva.

Glutatione

Il glutatione, noto anche come GSH, è un composto antiossidante endogeno prodotto naturalmente dal nostro corpo, in particolare dal fegato e dalle cellule nervose del sistema nervoso centrale. È composto da tre amminoacidi: glicina, L-cisteina e L-glutammato. Il glutatione può aiutare a metabolizzare le tossine, a scomporre i radicali liberi, a supportare la funzione immunitaria nella produzione di linfociti T e molto altro.

Il Glutatione ha un’azione protettiva nei confronti dell’endotelio e delle malattie vascolari degenerative ed infiammatorie come l’arteriosclerosi.

Vitamina C

La vitamina C è un nutriente essenziale nella nostra dieta. Ha molti ruoli importanti nella funzione immunitaria del nostro corpo, tra cui la guarigione delle ferite, la prevenzione dei danni alle cellule, la costruzione del collagene e la produzione di neurotrasmettitori chiamati messaggeri chimici. La vitamina C può essere trovata in molti alimenti sani, specialmente: agrumi e succo di agrumi, peperoni rossi e verdi, broccoli, fragole, cavoletti di Bruxelles.

NADH

Benefici della terapia con infusione di coenzima NADH

Le infusioni di coenzima NADH aumentano l’energia cellulare e stimolano la rigenerazione delle cellule. Le infusioni somministrate per via endovenosa vengono assorbite in una percentuale superiore (circa il 90%) rispetto a quelle assunte per via orale e scomposte a livello gastrico, che vengono assorbite ad un livello inferiore al 50%. Interviene nei meccanismi di riparazione del DNA e rallenta la degradazione dei telomeri.

Ecco un elenco con alcuni dei benefici del coenzima NADH:

• Aiuta le cellule cerebrali contro l’invecchiamento
• Migliora la memoria
• Migliora l’umore
• Elimina le nebbia mentale
• Migliora la funzione Neurologica
• Migliora la chiarezza mentale
• Aumenta la salute e l’energia dei mitocondri
• Riduce l’affaticamento generale
• Ripristina le funzionalità muscolari
• Riduce i sintomi di fatica cronica, di depressione e ansia

Inoltre il NADH ha una attività epatoprotettiva e svolge un ruolo nell’abbassamento del colesterolo e della pressione sanguigna.

La versione ridotta di NAD+ è NADH, è anche un coenzima e funziona come agente riducente, subisce l’autoossidazione abbassando l’altra sostanza.

Di conseguenza, il NADH funge da prezioso vettore di elettroni in numerosi processi catabolici. Il ciclo dell’acido citrico utilizza anche il NADH come cofattore.

La principale differenza tra le infusioni di NAF e NADH è la presenza di idrogeno nella molecola, NADH è la forma ridotta di NAD, il che significa che contiene un atomo di idrogeno aggiuntivo, Questo ulteriore atomo di idrogeno aumenta la capacità della molecola di trasferire elettroni, rendendo il NADH una forma più potente di NAD. Inoltre, il NADH si è rivelato più efficace nel trattamento di determinate condizioni rispetto al NAD.

Spermidina

La spermidina, una poliammina naturale, ha attirato l’attenzione per le sue proprietà neuro protettive, in particolare per il suo ruolo nel promuovere l’autofagia, ridurre la neuro infiammazione e supportare la funzione mitocondriale. Questa revisione sintetizza gli attuali risultati preclinici e clinici sugli effetti della spermidina nelle patologie neurodegenerative, con particolare attenzione alla malattia di Alzheimer. Modelli sperimentali mostrano che la spermidina riduce la beta-amiloide, è la proteina che si accumula nei pazienti di Alzheimer, la proteina tau che si accumula nei pazienti con parkinson. I lavori sperimentali dimostrano che la sperimidina riduce l’accumulo delle proteine patologiche nei processi degenerativi cerebrali come Parkinson e Malattia di Alzheimer.

Inoltre la Spermidina migliora la fagocitosi microgliale e riduce lo stato infiammatoria cerebrale. Studi sull’uomo, inclusi studi osservazionali e interventistici, indicano i benefici neurologici e cognitivi, soprattutto nelle fasi iniziali del declino delle condizioni neurologiche, della deambulazione e della memoria.

Leggi articolo completo in cui vengono elaborati i lavori presenti in letteratura  >

Citicolina

work in progress

Tutto quello descritto è documentato da lavori scientifici pubblicati in letteratura.
Vedi: neuroprotezione, malattie cardiovascolari, stanchezza cronica, antinvecchiamento

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